1983 yılında kurulan Türk ilaç sektörünün lider şirketlerinden Sanovel, güçlü Ar-Ge’si, 60’tan fazla marka ve 180’i aşkın üründen oluşan geniş ürün portföyü ve sayısı 1.600’ü aşan özel insan kaynağı ile uzun ve sağlıklı bir yaşam için sektöre öncülük eden, küresel bir ilaç firması olma vizyonuyla yılda 227 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine ve EU GMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikasına sahiptir. Dünyanın en büyük sağlık otoritesi olarak kabul edilen Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) tarafından denetlenerek majör ve kritik bulgu olmadan onay alan ilk ve tek Türk ilaç şirketidir. Ar-Ge, patent ve fikri haklar alanlarındaki yetkinlikleriyle pek çok tedavi alanında pazara ilk eşdeğer ürün sunan şirket konumundadır. Fikri mülkiyet yetkinliği alanında sektör birinciliğine sahip olan Sanovel, bu alanda başarıyla sürdürdüğü çalışmalarıyla Türk ilaç endüstrisinin patent şampiyonu olarak uzun yıllardır zirvedeki yerini korumaktadır.

Sanovel, güçlü vizyonu ışığında her biri alanında yetkin ve işini tutkuyla yapan yüzlerce çalışanı için dengeli ve değerli bir yaşam, tüm dünya için bir ömür sağlık hedefiyle tüm iş süreçlerini sürdürülebilirlik odağında yürütmekte olup tam 41 yıldır olduğu gibi Türk ilaç endüstrisine ve ülke ekonomisine katkı sağlamaya devam ediyor.

Medikal & Uyum Direktörlüğü’nde “Klinik Araştırmalar Uzman Yardımcısı” arıyoruz.

Temel Sorumluluklar

• Klinik çalışmalar (biyoyararlanım ve biyoeşdeğerlik çalışmaları, faz çalışmalar ve gözlemsel çalışmalar) için “anlaşmalı araştırma kurumu” (CR0 — Contract Research Organization) ile iletişim kurmak, uygun merkez ve/veya merkezlerin seçimini ve gerektiğinde denetimini yapmak,
• Klinik çalışma protokollerinin düzenlenmesi, taslak klinik çalışma protokollerinin onaylanması ve süreçlerin protokole uygun olarak devam edilmesini sağlanmak,
• Tamamlamış olan klinik çalışma sonuç raporlarının değerlendirilmesi, kontrol edilmesi ve TİTCK ve/veya yabancı bir sağlık otoritelerinin (EMA ve FDA) formatına göre hazırlanması ve gerekli raporların yurtiçi ruhsat ve/veya yurtdışı ruhsatlandırma bölümüne teslim etmek,
• TİTCK ve/veya yabancı bir sağlık otoritelerine (EMA ve FDA) sunulmuş olan raporlardan gelen sorular ve istekleri cevaplamak

Beklenen Nitelikler

• Üniversitelerin Eczacılık, Biyomühendislik, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Biyoloji bölümlerinden mezun olan,
• Tercihen İlaç sektöründe benzer bir pozisyonda deneyimli olan,
• İyi derecede İngilizce bilgisine sahip olan,

Biz, her birimizi eşsiz ve değerli kılan asıl şeyin, bakış açılarımız, hayatlarımız, özgeçmişlerimiz ve farklılıklarımız olduğuna inanırız. Etnik köken, din, dil, ırk, yaş, cinsiyet, cinsel yönelim, uyruk, maluliyet veya kültürel farklılık ayrımı yapmıyor, tüm insan kaynakları süreçlerinde dengeli, eşitlikçi ve adil bir yaklaşımı benimsiyoruz.